Ген Msx1 полностью расшифрован

Дети, которые рождаются с пороками сердца, в виде отверстия между предсердиями, скорее всего, являются носителями особой генетической мутации. Ученые смогли выявить, в каком гене это происходит, и это оказался ген Msx1. После этого ученым стало намного легче объяснить, из-за чего дети появляются с такой патологией. Британским ученым из Ньюкасла в ходе долгих исследований получилось определить ген, из-за которого у детей была впс.оап.карктация легочная гипертензия 1ст.

В исследовании ученые обследовали порядка двух тысяч новорожденных. У детей они выявили дефект межпредсердечной перегородки. У одних из детей отверстие было в верхней части, у других в нижней части. Кроме этого ученые смогли доказать что этой мутации гена больше подвержены девочки. Практически все дети с этим пороком отстают в общем развитии, гораздо чаще болеют, а во взрослом возрасте они имеют более высокий риск заболеваниями сердца, в частности сердечной недостаточности. У всех носителей этой патологии, была мутация гена Msx 1.

Авторы данного исследования отметили, что данный порок можно вылечить благодаря высокому технологическому прогрессу в медицине, но ответить на вопрос, почему данный ген мутирует они так и не смогли. Возможно, благодаря данному исследованию они смогу ответить и на данный вопрос.